WYBORY 2019
UBEZPIECZENIE
|<<<<891011
12
13141516>>>>|

Recepty "pro familia". Ministerstwo wyjaśnia komu można je wystawić?

Od 1 kwietnia 2020 r. farmaceuci mają możliwość przepisywania recept dla siebie oraz członków swojej rodziny. Jest to uprawnienie analogiczne do tego, które posiadają lekarze i opiera się też na tych samych przepisach. Co jednak w praktyce oznacza możliwość wystawania recept “pro familia”? Którym członkom rodziny farmaceuta może przepisać leki? Zapytaliśmy o to Ministerstwo Zdrowia… Więcej na mgr. farm

Data publikacji: 2020-07-17

Produkty Lecznicze, dla których zostały wydane (w czerwcu 2020 r.) decyzje Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał decyzję w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktom leczniczym, których wykaz znajduje się w dokumencie poniżej. Niniejsze zestawienie przedstawia decyzje wydane w czerwcu 2020 r. Do pobrania – Decyzja skróceń czerwiec 2020 r. Do pobrania – Baza skróceń czerwiec 2020 r.  Czytaj więcej...

Data publikacji: 2020-07-14

Od 1 września 2020 r. zostaną wznowione Państwowe Egzaminy Specjalizacyjne Farmaceutów (PESF)

Zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia, od 1 września br. zostaną wznowione Państwowe Egzaminy Specjalizacyjne Farmaceutów (PESF) w sesji wiosennej 2020 r. O nowych terminach farmaceuci zostaną poinformowani z co najmniej dwutygodniowym wyprzedzeniem. Pełna treść komunikatu do pobrania tutaj.

Data publikacji: 2020-07-14

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alopexy

Prezes URPL 7 lipca 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/1188/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alopexy, Minoxidilum, 50 mg/ml, roztwór na skórę, nr pozwolenia 17842. Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Dermatologie. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem  1 października 2020 roku. Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej: Decyzja zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC Ulotka produktu leczniczego […] Czytaj dalej...

Data publikacji: 2020-07-14

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Mukolina 50 mg/ml, syrop

Prezes URPL 1 lipca 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/1178/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Mukolina, Carbocisteinum, 50 mg/ml, syrop nr pozwolenia R/0322. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem  1 października 2020 roku. Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej: Decyzja zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC Ulotka produktu leczniczego […] Czytaj dalej ...

Data publikacji: 2020-07-14

|<<<<891011
12
13141516>>>>|
Aktualności |  Biuro Izby |  Organy |  Ogłoszenia |  Szkolenia |  Linki |  Kontakt |  Publikacje |  Biblioteka |  Archiwum |  RODO