|
|
Recepty "pro familia". Ministerstwo wyjaśnia komu można je wystawić?
|
Od 1 kwietnia 2020 r. farmaceuci majÄ… możliwość przepisywania recept dla siebie oraz czÅ‚onków swojej rodziny. Jest to uprawnienie analogiczne do tego, które posiadajÄ… lekarze i opiera siÄ™ też na tych samych przepisach. Co jednak w praktyce oznacza możliwość wystawania recept “pro familia”? Którym czÅ‚onkom rodziny farmaceuta może przepisać leki? ZapytaliÅ›my o to Ministerstwo Zdrowia… WiÄ™cej na mgr. farm |
|
Data publikacji: 2020-07-17
|
|
Produkty Lecznicze, dla których zostały wydane (w czerwcu 2020 r.) decyzje Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
|
Prezes UrzÄ™du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydaÅ‚ decyzjÄ™ w sprawie skrócenia terminu ważnoÅ›ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktom leczniczym, których wykaz znajduje siÄ™ w dokumencie poniżej. Niniejsze zestawienie przedstawia decyzje wydane w czerwcu 2020 r. Do pobrania – Decyzja skróceÅ„ czerwiec 2020 r. Do pobrania – Baza skróceÅ„ czerwiec 2020 r. Czytaj wiÄ™cej... |
|
Data publikacji: 2020-07-14
|
|
Od 1 września 2020 r. zostaną wznowione Państwowe Egzaminy Specjalizacyjne Farmaceutów (PESF)
|
Zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia, od 1 wrzeÅ›nia br. zostanÄ… wznowione PaÅ„stwowe Egzaminy Specjalizacyjne Farmaceutów (PESF) w sesji wiosennej 2020 r. O nowych terminach farmaceuci zostanÄ… poinformowani z co najmniej dwutygodniowym wyprzedzeniem. PeÅ‚na treść komunikatu do pobrania tutaj. |
|
Data publikacji: 2020-07-14
|
|
Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alopexy
|
Prezes URPL 7 lipca 2020 roku wydaÅ‚ decyzjÄ™ nr UR/ZD/1188/20 dotyczÄ…cÄ… zmiany kategorii dostÄ™pnoÅ›ci z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alopexy, Minoxidilum, 50 mg/ml, roztwór na skórÄ™, nr pozwolenia 17842. Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Dermatologie. Decyzja Prezesa UrzÄ™du w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostÄ™pnoÅ›ci wejdzie w życie z dniem 1 października 2020 roku. Decyzja i ulotka informacyjna dostÄ™pne sÄ… poniżej: Decyzja zmiana kategorii dostÄ™pnoÅ›ci z Rp na OTC Ulotka produktu leczniczego […] Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2020-07-14
|
|
Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Mukolina 50 mg/ml, syrop
|
Prezes URPL 1 lipca 2020 roku wydaÅ‚ decyzjÄ™ nr UR/ZD/1178/20 dotyczÄ…cÄ… zmiany kategorii dostÄ™pnoÅ›ci z Rp na OTC dla produktu leczniczego Mukolina, Carbocisteinum, 50 mg/ml, syrop nr pozwolenia R/0322. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Decyzja Prezesa UrzÄ™du w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostÄ™pnoÅ›ci wejdzie w życie z dniem 1 października 2020 roku. Decyzja i ulotka informacyjna dostÄ™pne sÄ… poniżej: Decyzja zmiana kategorii dostÄ™pnoÅ›ci z Rp na OTC Ulotka produktu leczniczego […] Czytaj dalej ... |
|
Data publikacji: 2020-07-14
|
|
|
