|
|
APEL DO FARMACEUT脫W WS. SZCZEPIE艃 PRZECIWKO COVID-19
|
KOLE呕ANKI I KOLEDZY FARMACEUCI, pod koniec grudnia rozpocz臋艂y si臋 szczepienia przeciwko COVID-19 osób wykonuj膮cych zawody medyczne, w tym farmaceutów. Do dnia 14 stycznia 2021 r. przed艂u偶ono mo偶liwo艣膰 zg艂aszania si臋 do szpitali w臋z艂owych na wykonanie powy偶szego szczepienia osób z grupy ,, 0 ‘’. Wobec licznych zapyta艅 i w膮tpliwo艣ci zg艂aszanych m.in. do izby aptekarskiej apelujemy o rozs膮dne podej艣cie do tematu szczepie艅 i rozwa偶enie zaszczepienia si臋 przeciw COVID-19 - chorobie, która wywo艂uje gro藕ne nast臋pstwa dla zdrowia i 偶ycia... Czytaj dalej...
|
|
Data publikacji: 2021-01-11
|
|
Komunikat Centrali NFZ w sprawie obywateli Wielkiej Brytanii i Irlandii P贸艂nocnej uprawnionych do 艣wiadcze艅 zdrowotnych w pa艅stwach cz艂onkowskich Unii Europejskiej
|
24 grudnia 2020 r. Unia Europejska i Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Pó艂nocnej osi膮gn臋艂y porozumienie w sprawie umowy o handlu i wspó艂pracy. Czas do zako艅czenia okresu przej艣ciowego by艂 bardzo krótki. Dlatego 29 grudnia 2020 r. Rada UE przyj臋艂a decyzj臋 2020/2252 zezwalaj膮c膮 na podpisanie umowy i jej tymczasowe stosowanie od 1 stycznia 2021 r. I. Europejska Karta Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ; ang. EHIC) Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2021-01-11
|
|
Informacja Prezesa Urz臋du Rejestracji Produkt贸w Leczniczych, Wyrob贸w Medycznych i Produkt贸w Biob贸jczych w sprawie wydania rekomendacji dotycz膮cej wydania przez Europejsk膮 Agencj臋 Lek贸w (EMA) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE dla szczepionki COVID-19 Moderna
|
Na stronie Urz臋du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawi艂a si臋 nowa informacja w sprawie wydania rekomendacji dotycz膮cej wydania przez Europejsk膮 Agencj臋 Leków (EMA) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE dla szczepionki COVID-19 Moderna. Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2021-01-11
|
|
Zmiana kategorii dost臋pno艣ci z Rp na OTC dla produktu leczniczego Famotydyna Ranigast
|
Prezes URPL 22 grudnia 2020 roku wyda艂 decyzj臋 nr UR/ZD/2869/20 dotycz膮c膮 zmiany kategorii dost臋pno艣ci z Rp na OTC dla produktu leczniczego Famotydyna Ranigast, Famotidinum, tabletki, 20 mg, nr pozwolenia R0147. Podmiot odpowiedzialny: Zak艂ady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Czytaj dalej ... |
|
Data publikacji: 2021-01-05
|
|
Komunikat w sprawie wykazu pa艅stw realizacji, kt贸re nie realizuj膮 recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym pa艅stwie cz艂onkowskim Unii Europejskiej
|
Na podstawie art. 95b ust. 4 ustawy z dnia 6 wrze艣nia 2011 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 r. poz. 944 z pó藕n. zm.) niniejszym zamieszcza si臋 wykaz pa艅stw realizacji, które nie realizuj膮 recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym pa艅stwie cz艂onkowskim Unii Europejskiej lub pa艅stwie cz艂onkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, stanowi膮cy za艂膮cznik do komunikatu. Czytaj dalej... |
|
Data publikacji: 2021-01-04
|
|
|
