WYBORY 2019
UBEZPIECZENIE
|<<<<26272829
30
31323334>>>>|

Komunikat dotyczący produktów leczniczych: Esmya, Ulipristal Acetate Gedeon Richter, Ulipristal Alvogen, Ulimyo

W serwisie informacyjnym Ministerstwa Zdrowia opublikowano komunikat dotyczący produktów leczniczych: Esmya, Ulipristal Acetate Gedeon Richter, Ulipristal Alvogen, Ulimyo. Czytaj dalej...

Data publikacji: 2020-06-03

Komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia

URPL, WM i PB udostępnił komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia - "Produkty zawierające 5-fluorouracyl, kapecytabinę i tegafur: Badania przed rozpoczęciem leczenia w celu identyfikacji pacjentów z niedoborem aktywności dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiej toksyczności" Czytaj dalej...

Data publikacji: 2020-06-03

Komunikat NIA w sprawie implementacji dyrektywy antyfałszywkowej

W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujących brakiem możliwości wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że: -skanowaniu i weryfikacji oryginalności podlegają leki o kategoriach dostępności Rp, Rpz, Rpw i Lz[1]. -skanowaniu, weryfikacji oraz wycofaniu identyfikatora (kodu) podlega każde opakowanie; – weryfikacji oryginalności Czytaj dalej...

Data publikacji: 2020-06-03

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aciclovir Hasco

Prezes URPL 28 maja 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/08821/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczegoAciclovir Hasco, Aciclovirum, tabletki, 400 mg, nr pozwolenia 23014. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem  wydania zawiadomienia tj. 28 maja 2020 roku. Jednocześnie informujemy, iż decyzją Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0881/20 z dnia 28.05.2020 r. została zmieniona m.in. nazwa produktu leczniczego z: Aciclovir Hasco, na: Hascovir control MAX Czytaj dalej ...   

Data publikacji: 2020-06-02

Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie przeprowadzania inspekcji

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie przeprowadzania inspekcji Czytaj więcej...

Data publikacji: 2020-06-01

|<<<<26272829
30
31323334>>>>|
Aktualności |  Biuro Izby |  Organy |  Ogłoszenia |  Szkolenia |  Linki |  Kontakt |  Publikacje |  Biblioteka |  Archiwum |  RODO