Minister Zdrowia, majÄ…c na uwadze sytuacjÄ™ epidemiologicznÄ… w Polsce, informuje że od dnia 2 kwietnia 2020 r. do odwoÅ‚ania, korzystajÄ…c z uprawnieÅ„ nadanych ustawÄ… z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiÄ…zaniach zwiÄ…zanych z zapobieganiem, przeciwdziaÅ‚aniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywoÅ‚anych nimi sytuacji kryzysowych (Dz. U. poz. 374, z późn. zm.), wprowadza reglamentacjÄ™ leków Arechin (Chloroquinum) i Plaquenil (Hydroxychloroquinum). Czytaj dalej....

Informacja dla farmaceutów ws. postÄ™powania przy wydawaniu leków Arechin (Chloroquinum) i Plaquenil (Hydroxychloroquinum) ... Czytaj dalej ...

W zwiÄ…zku z wejÅ›ciem w życie (z dniem 01.04.2020 r.) ustawy z dnia 31 marca 2020 roku o zmianie niektórych ustaw w zakresie systemu ochrony zdrowia zwiÄ…zanych z zapobieganiem, przeciwdziaÅ‚aniem i zwalczaniem COVID-19 (Dz.U.z 2020 r. poz.567), farmaceuta posiadajÄ…cy prawo wykonywania zawodu uzyskaÅ‚ możliwość wystawienia refundowanej recepty dla siebie (recepta „pro auctore”) lub swojej rodziny (recepta „pro familiae” dla osób wymienionych w art. 95b ust. 3 ustawy Prawo Farmaceutyczne - małżonka, osoby pozostajÄ…cej we wspólnym pożyciu, krewnych lub powinowatych w linii prostej, a w linii bocznej do stopnia pokrewieÅ„stwa miÄ™dzy dziećmi rodzeÅ„stwa osoby wystawiajÄ…cej) oraz recepty farmaceutycznej – w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta.
1.    Recepta farmaceutyczna
Wystawienie e-recepty farmaceutycznej będzie możliwe wyłącznie elektronicznie, poprzez program apteczny. Każda taka recepta będzie musiała zostać podpisana elektronicznie. Stosowną instrukcję uzyskania certyfikat ZUS umożliwiającego dokonanie takiego podpisu przygotowało CSIOZ. Jest ona dostępna do pobrania poniżej:
PobieranieCertyfikatuFarmaceuta.pdf
RównoczeÅ›nie firma Kamsoft przygotowaÅ‚a instrukcjÄ™ dotyczÄ…cÄ… procesu wystawienia e-recepty farmaceutycznej w programie aptecznym – można jÄ… pobrać poniżej:
erecepta_farm.pdf
2.    Recepta „pro auctore” oraz „pro familiae”
TakÄ… receptÄ™ bÄ™dzie mógÅ‚ wystawić każdy farmaceuta posiadajÄ…cy prawo wykonywania zawodu (niezależnie od miejsca zatrudnienia). Recepta farmaceutyczna (refundowana) bÄ™dzie wystawiana w postaci elektronicznej, jednakże w przypadku braku dostÄ™pu farmaceuty do SIMu dozwolone bÄ™dzie jej wystawienie w postaci papierowej.
Dodatkowe wymagania (wynikajÄ…ce z art. 96 ustawy Prawo Farmaceutyczne):
- recepta w postaci papierowej, po zrealizowaniu w aptece, podlega ewidencjonowaniu;
- recepta może być wystawiona na produkty lecznicze o kategorii dostÄ™pnoÅ›ci Rp, z zastrzeżeniem produktów leczniczych zawierajÄ…cych Å›rodki odurzajÄ…ce, substancje psychotropowe, o których mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziaÅ‚aniu narkomanii;
- na recepcie może zostać wypisana ilość produktu leczniczego, Å›rodka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, lub wyrobu medycznego niezbÄ™dnÄ… pacjentowi do 120-dniowego okresu stosowania wyliczonego na podstawie okreÅ›lonego na recepcie sposobu dawkowania. W przypadku produktu leczniczego antykoncepcyjnego – ilość przeznaczonÄ… do 60-dniowego stosowania (art. 96a ust. 4-5 ustawy Prawo Farmaceutyczne);
- Farmaceuta wystawiajÄ…cy recepty dla siebie oraz osób, o których mowa w art. 95b ust. 3 (dla małżonka, osoby pozostajÄ…cej we wspólnym pożyciu, krewnych lub powinowatych w linii prostej, a w linii bocznej do stopnia pokrewieÅ„stwa miÄ™dzy dziećmi rodzeÅ„stwa osoby wystawiajÄ…cej), jest zobowiÄ…zany do prowadzenia wykazu tych recept, zawierajÄ…cego:
1) numer kolejny wpisu;
2) datÄ™ wystawienia recepty;
3) numer PESEL pacjenta, jeżeli zostaÅ‚ nadany, w przypadku noworodka – numer PESEL matki, a w razie braku numeru PESEL – rodzaj, seriÄ™ i numer dokumentu potwierdzajÄ…cego tożsamość;
4) rozpoznanie choroby, problemu zdrowotnego lub urazu;
5) międzynarodową lub własną nazwę produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego;
6) postać, w jakiej produkt leczniczy, Å›rodek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny ma być wydany, jeżeli wystÄ™puje w obrocie w wiÄ™cej niż jednej postaci;
7) dawkę produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, jeżeli występuje w obrocie w więcej niż jednej dawce;
8) ilość produktu leczniczego, Å›rodka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, a w przypadku produktu leczniczego recepturowego – nazwÄ™ i ilość surowców farmaceutycznych, które majÄ… być użyte do jego sporzÄ…dzenia;
9) sposób dawkowania.”;
- wystawienie recept „pro auctore” oraz „pro familiae” bÄ™dzie możliwe poprzez system gabinetowy pod adresem https://gabinet.gov.pl

W związku z wprowadzeniem od 20 marca 2020 r. do odwołania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej stanu epidemii w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2, Centrala NFZ informuje, że po 1 kwietnia 2020 r... Czytaj dalej ...

Kolejne kroki w walce z koronawirusem – w sklepie mniej osób, ograniczenia w poruszaniu nieletnich, a parki, plaże i bulwary zamkniÄ™te" - to tytuÅ‚ informacji opublikowanej w Serwisie Rzeczypospolitej Polskiej omawiajÄ…cej decyzje rzÄ…du polskiego, które bÄ™dÄ… obowiÄ…zywać od 1 kwietnia 2002 roku (pierwsza część) oraz od 2 kwietnia 2020 roku (druga część).
Żeby opanować rozprzestrzenianie się wirusa w Polsce, jesteśmy zmuszeni podjąć kolejne kroki piszą we wprowadzeniu do informacji jej autorzy.
ZACHĘCAMY DO PRZECZYTANIA INFORMACJI ORAZ PROSIMY O STOSOWANIE SIĘ DO ZAWARTYCH W NIEJ ZAKAZÓW LUB NAKAZÓW ORAZ ZALECEŃ. Czytaj wiÄ™cej ...

Prezes UrzÄ™du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazaÅ‚ informacjÄ™ w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji Leków dotyczÄ…cego leków stosowanych w leczeniu nadciÅ›nienia oraz chorób serca i nerek podczas pandemii COVID-19. Czytaj dalej ...