Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że Komisja Europejska i Europejska Agencja Leków opublikowały kolejną aktualizację Wytycznych, zawierających pytania i odpowiedzi dotyczące wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi. Czytaj dalej...