Aktualności
Jak zrealizować e-receptę transgraniczną? - infografika CeZ...
Data publikacji: 2024-03-18
Jak zrealizować e-receptę transgraniczną? - infografika CeZ
Data publikacji: 2024-03-18
Pacjent może Ci pokazać e-receptę elektronicznie, np. w telefonie, albo na wydruku. Listę krajów, z których e-recepty transgraniczne można realizować w Polsce, znajdziesz na portalu ezdrowie.gov.pl Nie odsyłaj pacjenta z informacją, że nie może zrealizować recepty, bo np. nie działa QR kod. Każdy pacjent ma prawo do równego traktowania i do wykupienia przepisanych mu leków. Często pacjent z e-receptą transgraniczną przebył bardzo długą drogę, by ten lek otrzymać w polskiej aptece... Czytaj dalej ...
Obowiązek sprawozdawczy do 15 marca 2024 r. ...
Data publikacji: 2024-03-13
Obowiązek sprawozdawczy do 15 marca 2024 r.
Data publikacji: 2024-03-13
Przypominamy, że 15 marca 2024 r. upływa termin do złożenia:
- rocznego sprawozdania o produktach, opakowaniach i o gospodarowaniu odpadami z nich powstającymi;
- rocznego sprawozdania o wytwarzanych odpadach i o gospodarowaniu odpadami.
Sprawozdania należy składać wyłącznie w formie elektronicznej, za pośrednictwem indywidualnego konta w Bazie danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO) - https://bdo.mos.gov.pl/
Aktualizacja: Postępowanie z zepsutymi, sfałszowanymi lub przetermin...
Data publikacji: 2024-03-12
Aktualizacja: Postępowanie z zepsutymi, sfałszowanymi lub przeterminowanymi środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami ...
Data publikacji: 2024-03-12
W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 239, zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2024 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami lub odpadami oraz produktami leczniczymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1. Nowe przepisy obowiązują od 1 marca 2024 r. ... Czytaj dalej ...
Informacja w sprawie sposobu realizacji tzw. e-recept rocznych od 1 ma...
Data publikacji: 2024-03-12
Informacja w sprawie sposobu realizacji tzw. e-recept rocznych od 1 marca 2024 r.
Data publikacji: 2024-03-12
Zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia w sprawie sposobu realizacji tzw. recept rocznych od 1 marca 2024 r. informujemy, że od dnia 1 marca 2024 r. system informatyczny P1 powinien obliczać ilość leku, środka spożywczego lub wyrobu medycznego przepisanego na tzw. e-recepcie rocznej, jaką należy wydać pacjentowi w aptece, w zakresie zasad wskazanych w komunikacie MZ. Podkreślamy, iż wprowadzenie mechanizmu wpływać będzie zarówno na osoby wystawiające e-recepty, jak i dokonujące ich realizacji w aptece... Czytaj dalej ...
Zgłaszania Niepożądanego Działania Produktu Leczniczego. ...
Data publikacji: 2024-03-12
Zgłaszania Niepożądanego Działania Produktu Leczniczego.
Data publikacji: 2024-03-12
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Medycznych przypomina o zgłaszaniu Niepożądanego Działania Produktu Leczniczego (NDPL) ... Czytaj dalej ...